24小时咨询热线： 4006666666 豪赌7.5亿元打水漂 云顶新耀间断新冠mRNA疫苗协作
发布时间：2025-05-10 点此：206次
来历：华夏时报
华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 孙梦圆 于娜 北京报导
2月20日，云顶新耀宣告，将停止与加拿大公司Providence Therapeutics公司的协作及授权答应协议。据悉，该项协作源自2021年对新冠mRNA疫苗的引入。据公告，云顶新耀还将在协议停止时一次性付款400万美元（约人民币2880万元）。而早在两边协作初期，公司已为此付出初始预付款1亿美元（约人民币7.19亿元）。
外界因而猜想，云顶新耀后续将不再研制新冠疫苗，2月20日，云顶新耀方面向《华夏时报》记者弄清，“咱们仍是有新冠疫苗权益的。”
停止协作
据公告，协议停止后，云顶新耀将继续运用该mRNA渠道开发防备及医治性的mRNA自研产品，并具有这些产品的悉数知识产权及悉数全球权益。
云顶新耀将具有Providence在协议停止之前向公司供给、转让的一切知识产权的悉数权力。除了与Providence一起协作开发的狂犬病疫苗及带状疱疹疫苗外，云顶新耀未来无需为其开发的一切其它产品付出里程碑费用或特许权运用费。
2021年9月，云顶新耀与Providence到达全面战略协作协议，一起推动mRNA疫苗和疗法的开发。在大中华区、东南亚、巴基斯坦等亚洲新式商场取得Providence公司的mRNA新冠候选疫苗的授权答应，便是两边到达的终究协议之一。
彼时，该mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B正处于2期临床试验阶段。
云顶新耀称，协议停止后，公司将无需付出从前协议中的一切潜在股权里程碑，而只需在协议停止时一次性付款400万美元。
云顶新耀以为，停止协议并不会对公司事务运营及财务状况形成任何严重晦气影响，一起将为公司供给更大灵活性，在恰当情况下依据企业战略及方针，运用本公司从Providence取得授权答应的mRNA渠道开发产品。
不过，记者发现，云顶新耀mRNA工厂现已树立。2023年2月28日，云顶新耀坐落浙江嘉善的全球出产基地项目暨mRNA产业化基地举办发动典礼。
揭露信息显现，云顶新耀mRNA产业化基地占地面积85亩，建筑面积达5.8万平方米，投资规模超越9亿元，具有全套的先进出产设备和完善质量保障系统。项目达产后，年产能估计可达7亿剂次mRNA疫苗产品。基地于2022年12月发动试出产，现在已成功完结mRNA疫苗从原液出产、制剂出产到灌装的整批试出产活动，进程检测数据和灌装后制品检测数据均契合预期。
该工厂后续将怎么运用，云顶新耀方面并未回复本报记者。
勇士断腕
云顶新耀是一家专心于立异药开发及商业化的生物制药公司，致力于满意亚洲商场没有满意的医疗需求。2022年财报显现，公司现在没有盈余，收益由到2021年12月31日止年度的54000元添加至到2022年12月31日止年度的1280万元；亏本净额为2.473亿元，较前一年削减7.6亿元；研制开支则较上一年度增加1.96亿元至8.1亿元。
继续扩展的研制开销也让云顶新耀有了勇士断腕的决计。
2022年8月16日，云顶新耀宣告向吉祥德科学的全资子公司Immunomedics转让开发和商业化拓达维（英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗）的独家权力。这间隔拓达维国内获批上市还缺乏百天。此次退回ADC药物权益，云顶新耀最多可赚3.3亿美元。这笔买卖将连续云顶新耀的现金流至少到2026年，并产生了相较此前云顶新耀付出的首付款和里程碑付款的3.6倍的溢价。
而此次大笔砍下mRNA新冠疫苗管线，无疑将会弥补一笔现金流。
徐州经开区医药生命科学招商服务局局长史周华在承受《华夏时报》记者采访时剖析，Biotech企业在本钱隆冬中生存下去需求采纳一系列的办法，包含精简运营、聚集中心事务、寻求协作与并购等。一起，Biotech企业还需求对未来的商场环境保持警惕，及时调整战略，以习惯不断改变的商场和职业环境。
作为全球首个对因医治IgA肾病的疗法，云顶新耀的耐赋康颇受商场重视。耐赋康本是一款由瑞典斯德哥尔摩的生物制药公司Calliditas开发的口服靶向布地奈德迟释胶囊。2021—2022年，该药物先后在美国、欧盟获批上市，并成为美国食品药品监督管理局（FDA）50年来首款同意用于医治IgA肾病的药物。
2019年6月，云顶新耀与Calliditas公司签定独家授权答应协议，取得Nefecon在大中华区域和新加坡的开发和商业化权力。该协议于2022年3月扩展，将韩国归入云顶新耀的授权答应规模。2022年11月，Nefecon向国家药品监督管理局（CDE）提交上市请求。
2023年12月，云顶新耀协作伙伴Calliditas宣告耐赋康取得美国FDA彻底同意用于医治有发展危险的IgA肾病患者，而且无基线蛋白尿水平约束，进一步扩展了2021年12月经加快批阅程序获批时的习惯症人群规模。
根据杰出的数据和商场反应，云顶新耀现已做好了商业化规划，“在耐赋康进入商业化阶段之后，公司将活跃进行医保商洽，期望在寻求最大程度地满意临床需求的一起，在企业、患者、付出系统之间到达良性的、可继续的平衡。一起，公司也现已在活跃拓宽多元化的立异付出手法。2023年5月，耐赋康被归入2023年度‘北京普惠健康保新版特药清单’，北京投保的患者可最高报销药费的60%；此外，耐赋康也现已被归入昆明、山西等地的惠民保。”上述云顶新耀负责人曾对本报记者表明。
云顶新耀旗下现在仅有一款氟环素类抗菌药物依拉环素（商品名：依嘉）已在新加坡获批及商业化上市，用于医治成人复杂性腹腔内感染（cIAI），2022年在新加坡完成约1万瓶的商场批量出售。2023年3月16日，依拉环素获批在国内上市。
除上述产品外，云顶新耀在研管线中有11款药物，其间大部分现已处于临床试验后期阶段，中心管线还有习惯症为肾小球疾病的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂EVER001胶囊、习惯症为肝细胞癌的FGFR4抑制剂的FGF401等，大都从国外授权（license in）引入。
财报数据显现，本年上半年，云顶新耀共完成营收889.5万元，同比增加752.01%，归母净利润为亏本4.236亿元，较上年同期的亏本6.68亿元收窄。另据1月22日，云顶新耀发布的2023年成绩预告显现，2023年的总收入到达人民币1.24亿—1.26亿元，较2022年的1280万元有较大增加。
大笔砍掉管线的前提下，两款重磅产品能否撑起成绩，尚有待商场调查。
修改：颜源 主编：陈岩鹏
